El mundo del espectáculo se ha quedado mudo y con el corazón en un puño. En un inicio de 2026 marcado por noticias intensas, ninguna nos ha dolido tanto como la que acaba de compartir la exintegrante de Little Mix, Jesy Nelson. La cantante, quien siempre se ha mostrado como una mujer fuerte y guerrera, atraviesa hoy el capítulo más oscuro y desgarrador de su vida personal.
Con una valentía admirable, Jesy ha revelado que sus pequeñas mellizas, Ocean Jade y Story Monroe, enfrentan una batalla contra el tiempo y la genética. En Revista Fama, te contamos los detalles de esta enfermedad que ha puesto a prueba la fe de la artista británica. ¡Saca el pañuelo, porque esta historia es un grito de amor y resiliencia!
Jesy Nelson habla del estado de salud de sus hijas
Jesy, quien dio la bienvenida a sus hijas en mayo junto a su pareja Zion Foster, relató que los primeros síntomas fueron sutiles. Al ser bebés prematuras, los médicos inicialmente le pidieron calma, atribuyendo la falta de movimiento a su desarrollo natural. Sin embargo, la intuición de la abuela y la persistencia de Jesy fueron clave.
"Mi madre notó que las niñas no movían tanto las piernas como deberían... luego les costaba alimentarse con frecuencia", confesó la cantante. Lo que parecía un retraso por su condición de prematuras, resultó ser la antesala de una noticia que cambiaría su universo para siempre. Y es que, como lo presentía, las bebés estaban enfermas.
Atrofia Muscular Espinal Tipo 1: la enfermedad de las hijas de Jesy Nelson
Tras pruebas exhaustivas, el diagnóstico fue contundente: Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1, también conocida como la enfermedad de Werdnig-Hoffmann. Es, en palabras de la propia Jesy, "la enfermedad más grave que un bebé puede tener". Esta condición genética ataca las neuronas motoras, debilitando progresivamente cada músculo del cuerpo, incluyendo aquellos necesarios para respirar y tragar. Sin un tratamiento temprano, la esperanza de vida para estos guerreros no suele superar los dos años.
El pronóstico de las hijas de Jesy Nelson: no podrán caminar y podrían morir
El pronóstico médico es duro: los especialistas han advertido a la pareja que, previsiblemente, Ocean y Story nunca podrán caminar. La debilidad muscular será una discapacidad permanente con la que la familia tendrá que aprender a convivir: "Yo sé que, con la ayuda adecuada, ellas harán cosas que nunca se han hecho", sentenció la artista, convirtiéndose ahora en una voz fundamental para visibilizar la importancia del diagnóstico precoz.
Sin embargo, Jesy Nelson ha decidido cambiar las lágrimas por acción. "Agradezco cada noche que todavía estén aquí y que exista una medicación, porque si no se morirían", añadió con una honestidad que nos eriza la piel. La cantante ha comenzado el tratamiento de inmediato y se niega a dejar que el diagnóstico dicte el límite de lo que sus hijas pueden lograr.
