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Muere el influencer Michiel Vandeweert a los 28 años; vivía con una rara enfermedad que lo hacía envejecer más rápido

Celebridades

El joven de 28 años fue diagnosticado con un raro trastorno genético con esperanza de vida de 12 años.

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Se confirmó la muerte de Michiel Vandeweert, creador de contenido belga, a los 28 años después de que durante gran parte de su vida compartiera sus experiencias, proyectos y actividades en internet. El joven contaba con miles de seguidores en plataformas como Instagram, YouTube y Twitch, donde transmitía videojuegos y hablaba sobre la difícil enfermedad con la que nació.

Amber, hermana de Michiel, fue quien confirmó su muerte con un emotivo mensaje en redes sociales. Su historia también llegó a la televisión mediante la producción documental How to Be Alive, en la que ambos hermanos participaron.

Muere el influencer Michiel Vandeweert a los 28 años

Michiel Vandeweert murió a los 28 años y durante su vida se convirtió en una de las personas con progeria que logró superar la expectativa de vida que los médicos le habían pronosticado. Cuando era pequeño, los especialistas estimaron que probablemente viviría hasta los 12 años.

El creador de contenido utilizó sus redes sociales para mostrar parte de su día a día y hablar de cómo afrontaba su condición. Llegó a reunir más de 90 mil seguidores en internet y, cuando tenía 15 años, publicó el libro autobiográfico Ik Ben Michiel (“Yo soy Michiel”), en el que relató sus experiencias.

Su historia también fue llevada a la pantalla junto con Amber, quien igualmente vive con progeria. La serie documental How to Be Alive siguió durante meses a los hermanos y mostró diferentes momentos de su vida.

El KRC Genk, equipo de futbol del que Michiel era aficionado, también lamentó su fallecimiento. El club informó que la despedida se realizará en su estadio, sobre el terreno de juego, una decisión que permitirá reunir a familiares, amigos y personas que quieran acompañar a la familia.

¿Qué es la progeria?

La progeria, cuyo nombre médico es síndrome de Hutchinson-Gilford, es un trastorno genético extremadamente poco frecuente que provoca un envejecimiento acelerado durante la infancia. Mayo Clinic explica que los primeros signos suelen aparecer durante los primeros años de vida y que, pese a las alteraciones físicas, el desarrollo motor y la inteligencia no suelen verse afectados.

Entre sus principales características están el crecimiento lento, bajo peso, pérdida de grasa debajo de la piel, caída del cabello, piel delgada y arrugada, envejecimiento prematuro y rigidez de las articulaciones. También puede ocasionar problemas cardiovasculares, óseos, dentales y auditivos.

La enfermedad se origina por una alteración en el gen LMNA, que interviene en la producción de una proteína relacionada con la estructura del núcleo de las células. En la mayoría de los casos, esta modificación genética aparece de manera espontánea y no es heredada directamente de los padres.

Mayo Clinic señala que la expectativa media de vida de un niño con progeria ronda los 15 años y que las complicaciones cardiovasculares, como ataques cardiacos y accidentes cerebrovasculares, son las principales causas de muerte. Actualmente no existe una cura, aunque hay tratamientos destinados a controlar los síntomas y reducir complicaciones.

Andrea Covarrubias
  • Andrea Covarrubias
  • lizzet.hernandez@milenio.com
  • Editora junior en Revista Fama, escribo contenido sobre celebridades, cultura pop, tendencias. Estudié Comunicación y Periodismo en la FES Aragón. Disfruto ver series, cocinar, pasar tiempo con mi familia y mis gatos.
Queda prohibida la reproducción total o parcial del contenido de esta página, mismo que es propiedad de REVISTA FAMA, S.A. DE C.V.; su reproducción no autorizada constituye una infracción y un delito de conformidad con las leyes aplicables.
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